Écouter À propos de nous Ressources supplémentaires Version anglaise Donner Vous pouvez cliquer sur les liens ci-dessous pour accéder rapidement à des parties spécifiques de cette page: Balado Ressources Épisodes Épisode 1: Fonctions sensorielles Épisode 2: Solitude Épisode 3: Engagement cognitif Épisode 4: Activité physique Épisode 5: Nutrition Épisode 6: Résolutions Épisode 7 : Dépolluons l’air Épisode 8 : Sommeil Épisode 9 : Réduire vos risques : Garder les choses simples Épisode 10: Comment réduire son stress Épisode 11: Prendre soin de soi Épisode 12: Quel est le lien avec l’ADN? Épisode 13: Un écart qu’il faut considérer Épisode 14: La lutte contre la stigmatisation Épisode 15: Pourquoi agir Épisode 16: Mentir par amour Épisode 17: Musique, souvenirs et esprit Épisode 18: Le bien-être et la santé du cerveau Épisode 19: Le traumatisme crânien Épisode 20: Faire équipe pour la transition Épisode 21: Le cœur d’un cerveau en santé Épisode 22: Chaque cerveau est important Épisode 23: L’alcool et la santé du cerveau Épisode 24: Gros plan Épisode 25: Vivre avec fierté Épisode 26: Faire face aux comportements difficiles Épisode 27: La quête de Jay et Allison pour un cerveau en santé
Défier la démence – Épisode 22 : Chaque cerveau est important Cet épisode de Défier la démence explore le lien entre les troubles du développement et la démence. Nos invitées, Anna et Dewlyn Lobo, une mère et sa fille qui vivent à Ottawa, racontent leur parcours personnel et les difficultés auxquelles les personnes atteintes du syndrome de Down et leurs proches aidants peuvent faire face sur le plan de la santé. Ensuite, Dr Yona Lunsky du Centre de toxicomanie et de santé mentale (CAMH), explique pourquoi il est essentiel, pour notre santé physique et mentale, d’accroître la sensibilisation aux troubles du développement et de combattre les préjugés qui entourent ces troubles.<iframe> Épisode 22: Transcription Principaux points à retenir Les personnes ayant un trouble du développement ont plus de risque de développer une démence. Leurs proches aidants sont eux aussi exposés à un risque accru de démence. Les facteurs de risque de démence liés au mode de vie touchent tout le monde, mais les personnes ayant un trouble du développement et leurs proches aidants font face à des préjugés et à d’autres obstacles. Principales mesures Nouez le dialogue avec les personnes ayant un trouble du développement : ne présumez pas de leurs capacités. Aidez chaque personne, peu importe ses capacités, à apporter des changements à son mode de vie et ainsi réduire son risque de démence. Les proches aidants ne doivent pas négliger la santé de leur cerveau en vieillissant. Ressources The Connection Between Intellectual Disability and Dementia [Lien entre la déficience intellectuelle et la démence] – de Dementia Solutions (en anglais seulement) Know the Signs: Dementia in Persons with I/DD [Reconnaître les signes : la démence chez les personnes ayant une déficience intellectuelle ou un trouble du développement] – de Informing Families (en anglais seulement) Alzheimer’s and Individuals with Intellectual and Developmental Disabilities [La maladie d’Alzheimer et les personnes ayant une déficience intellectuelle ou un trouble du développement] – de l’Alzheimer’s Association (en anglais seulement) Prevention, Screening, Diagnosis and Support for Persons with Developmental Disabilities Who Develop Dementia [Prévention, dépistage, diagnostic et soutien pour les personnes ayant un trouble du développement et qui développent une démence] – de Health Quality B.C. (en anglais seulement) Promoting brain health: A national capacity-building project for aging adults with intellectual or developmental disabilities, family caregivers, and service providers [Promouvoir la santé du cerveau : projet national de renforcement des capacités pour les adultes vieillissants ayant une déficience intellectuelle ou un trouble du développement, les proches aidants et les fournisseurs de services] – du Azrieli Adult Neurodevelopmental Centre (CAMH) (en anglais seulement) Canadian Guide for Community Care and Supports for Adults with Intellectual disabilities Affected by Dementia [Guide canadien sur les soins de proximité et les mesures de soutien communautaires offerts aux adultes ayant une déficience intellectuelle et vivant avec la démence] – de la Reena Foundation (en anglais seulement) Apprenez-en plus sur nos invités Dewlyn Lobo et sa mère, Anna Lobo, habitent à Ottawa. Elles sont proches aidantes l’une de l’autre et ont choisi d’adopter un mode de vie axé sur les activités pour renforcer leur santé physique et cognitive. Dewlyn a 37 ans et elle vit avec le syndrome de Down. Elle travaille à temps partiel comme employée de bureau et recherchiste Web au Bureau de la santé et sécurité au travail à la Chambre des communes, à Ottawa. En juin 2025, ça fera 10 ans qu’elle y travaille. Âgée de 72 ans, Anna a commencé sa carrière comme infirmière à Mumbai, en Inde. En 2004, elle répond à une offre d’emploi pour infirmières au Nunavut et déménage à Rankin Inlet l’année suivante. En 2006, son mari et Dewlyn vont la rejoindre. Plus tard, la famille déménage à Ottawa. Aujourd’hui, Anna enseigne au Centre de toxicomanie et de santé mentale (CAMH), où elle accompagne d’autres proches aidants d’adultes ayant un trouble du développement sur le mieux-être et la santé cognitive. Dewlyn a aussi donné des ateliers auprès d’autres adultes ayant un trouble du développement au CAMH. Yona Lunsky, Ph. D., PsychC, Fellows of the American Association on Intellectual and Developmental Disabilities, est directrice scientifique du Azrieli Adult Neurodevelopmental Centre, directrice du programme Health Care Access Research and Developmental Disabilities (www.hcardd.ca) et scientifique principale au CAMH, à Toronto, Canada. Elle est aussi professeure au département de psychiatrie de la faculté de médecine Temerty de l’Université de Toronto, scientifique auxiliaire à l’Institut de recherche en services de santé et psychologue clinicienne. Depuis plus de 25 ans, Dre Lunsky étudie la santé mentale et physique des adultes ayant un trouble du développement et de leur famille, et a publié plus de 300 articles sur le sujet. Elle travaille en étroite collaboration avec les personnes ayant un trouble du développement, leur famille et les dispensateurs de soins cliniques dans le but de cerner les lacunes dans les soins de santé et de concevoir conjointement des solutions novatrices.